2月2号，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，阿斯利康（AstraZeneca）达格列净获新的药品批准证明文件。

       该上市申请曾被CDE纳入优先审评，拟定适应症（或功能主治）：用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭恶化的风险，并改善心力衰竭症状。

       达格列净是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制剂，曾于2017年3月获NMPA批准，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，成为在中国上市的首 个SGLT2抑制剂。