3月19日,海利生物发布公告称,其全资子公司捷门生物近日收到欧盟公告机构CMCMEDICAL DEVICES & DRUGS SL颁发的CE符合性声明报告,表明捷门生物的新冠抗原检测试剂盒(胶体金法)【SARS-CoV-2 Atigen Test Kit(Colloidal Gold)】已具备欧盟市场的准入条件。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《危险化学品目录2015版》