中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，百时美施贵宝（BMS）公司relatlimab/nivolumab固定剂量复方注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于晚期实体瘤。

       Relatlimab是一款抗LAG-3抗体，此前它与抗PD-1抗体nivolumab（Opdivo，纳武利尤单抗）的组合疗法，已在治疗转移性或不可切除的黑色素瘤初治患者的2/3期临床试验中，达到无进展生存期（PFS）的主要终点，这也是全球首 个报告抗LAG-3抗体疗效的3期临床试验。