先健科技公司自主研发的G-Branch™胸腹主动脉覆膜支架系统通过国家药品监督管理局（NMPA）批准，进入创新医疗器械特别审查程序，即创新“绿色通道”。该产品用于胸腹主动脉瘤的腔内治疗，属全国首 创，是本集团第14个获批进入该“绿色通道”的创新产品。

       创新医疗器械特别审查程序是NMPA鼓励和推进中国医疗器械研究与创新发展的一项重要支持性举措。自产品批准进入“绿色通道”之日起，NMPA将为其提供注册评审相关问题的专项沟通及指导，并在满足审评要求的情况下，对该创新产品予以优先办理，有利于产品注册路径的优化，进而加快其在中国的上市进程。