5月20日，NMPA显示，宜联生物YL201注射液的临床试验申请获受理。

       此前，4月底，宜联生物,（MediLink Therapeutics）自主研发的创新ADC（Antibody–Drug Conjugates）药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。

       该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。YL201项目具有完全自主知识产权，毒素与连接子为创新结构，临床前数据显示其可以有效抑制多种肿瘤生长，且具有良好的耐受性，临床上拟用于实体肿瘤的治疗，会在如非小细胞肺癌，前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。