康缘药业收到KYS202002A注射液临床试验批准通知书

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来源：上交所公告 2023-01-13

江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的 KYS202002A 注射液《药物临床试验批准通知书》。

江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的 KYS202002A 注射液《药物临床试验批准通知书》。该药品适应症为复发和难治性多发性骨髓瘤。

KYS202002A 是由公司开发的一种全人源抗 CD38 单克隆抗体，我公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。

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