近日，北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的“评价 KC1036 联合多西他赛治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/PD-L1 抗体治疗失败的晚期无驱动基因肺腺癌的有效性和安全性的 II 期临床研究方案”已获得 NMPA 批准开展。

       KC1036 片（简称“KC1036”）是公司自主研发的境内外均未上市的化学药品 1 类创新药，拟用于实体肿瘤的治疗。