迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布旗下全资子公司 MABWELL THERAPEUTICS, INC.（以下简称"迈威（美国）"）就在研品种 9MW3011（迈威（美国）的项目号为 MWTX-001，MWTX-002 和 MWTX-003）与 DISC MEDICINE, INC.（以下简称"Disc"，NASDAQ：IRON）达成独家许可协议。

       根据协议， Disc 获得除大中华区和东南亚以外所有区域内独家开发、生产和商业化以及以其他方式开发 9MW3011 的权利。迈威（美国）可获得合计最高达 4.125 亿美元的首付款及里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费，其中 Disc 将向迈威（美国）支付一次性不可退还的首付款 1,000 万美元。此前，9MW3011 已分别获 NMPA 和 FDA 批准在中国和美国开展临床试验。

       迈威生物联合创始人、 CEO刘大涛博士表示："迈威生物一直积极地拓展国际业务，非常高兴能在中国新春佳节来临之际，与 Disc 达成 9MW3011 的独家许可协议。9MW3011 是我们迈威（美国）自主研发的创新药，Disc 在其专注的血液病领域有着丰富的临床和临床前经验，相信此次合作能够进一步加速该品种在全球范围内的临床进展，为更多血液病患者带来临床亟需的创新药。"

       Disc CEO、总裁 John Quisel 博士表示："Disc 就铁稳态在血液疾病中的作用方面积累了丰富的专业知识，很高兴能与迈威（美国）达成合作，获得高度互补的抗体项目，让我们的管线组合得到扩充。迈威（美国）是一家拥有强大抗体技术平台的公司。该项目与我们的战略完 美契合，我们期待今年将 MWTX-003 推进至 I 期临床试验阶段。"

       9MW3011 适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病，如 β-地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病。目前，相关适应症领域尚无成熟有效的大分子治疗药物，因此，9MW3011 有望在未来获得孤儿药资格，并成为全球范围内首 个调节体内铁稳态的大分子药物。