华兰生物工程股份有限公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司（以下称“重庆公司”）于2023 年 2 月 24 日取得国家药品监督管理局签发的人凝 血因子Ⅷ（规格：200IU/瓶和 300IU/瓶）的《药品注册证书》（证书编号：2023S00250、2023S00251，药品批准文号：国药准字 S20233099、国药准字 S20233100）和人凝 血酶原复合物（规格：200IU/瓶和 300IU/瓶）的《药品注册证书》（证书编号：2023S00253、2023S00254，药品批准文号：国药准字 S20233101、国药准字 S20233102），审批结论为：经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

       重庆公司研发的人凝 血因子Ⅷ和人凝 血酶原复合物可正式生产和销售，将对公司 2023 年度经营业绩产生积极影响。