
2024 年 1 月16日,本公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,具体情况如下:
| 序 号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册类别 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 1 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) | 京械注准 20242400012 | II | 自批准之日起有效期 至2029年01月09日 | 本试剂盒用于体外定 量测定人血清中脂蛋 白(a)的含量。 |
上述产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司产品类别。有利于增强公司的核心竞争力,对公司未来发展具有正面影响,但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响,敬请投资者注意风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司
董事会
2024年1月16日
×