2024年7月31日，通化东宝发布公告，宣布其司美格鲁肽注射液已经启动中国III期临床试验，并于近日成功完成首例患者给药。

       2024年5月，公司与质肽生物关于GLP-1产品司美格鲁肽注射液签署了《商业化授权及MAH合作协议》。

       根据协议约定，公司将获得质肽生物临床在研产品ZT001司美格鲁肽注射液（适应症：成人2型糖尿病，现用名：THDB0225注射液）中国大陆地区独占商业化权益，以及共同合作开发海外市场权利。

       司美格鲁肽注射液的原研厂家为丹麦诺和诺德公司，其糖尿病适应症产品于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，于2021年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，商品名：诺和泰®。

       近年来，中国与全球司美格鲁肽注射液销售规模迅速增长。

       根据诺和诺德公司定期报告，2023年司美格鲁肽全球销售额为957.18亿丹麦克朗（约合人民币1,008.51亿元），同比增长66%。