近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-2173 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

       一、 药物的基本情况

       药物名称：SHR-2173 注射液

       剂 型：注射剂

       申请事项：临床试验

       受 理 号：CXSL2400643

       审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 9 月 24 日受理的 SHR-2173 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。申请的适应症为狼疮肾炎（LN）。

       二、药物的其他情况

       SHR-2173 注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，能够通过靶向异常激活的免疫细胞，发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，有望降低自身抗体水平，改善 LN 患者的疾病活动状态，为患者带来新的治疗选择。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。截至目前，SHR-2173 注射液相关项目累计已投入研发费用约 4,503 万元。