急性病毒性疾病的病理生理学十分复杂，其特征在于由免疫细胞驱动的强烈炎症反应，从而导致组织损伤。目前可用的体外模型主要重现了病毒的生命周期，但无法模拟免疫细胞介导的发病机制。

       2025 年 6 月 13 日，荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心潘秋卫教授团队在 Nature 子刊 Nature Biomedical Engineering 上发表了题为：Macrophage-augmented organoids recapitulate the complex pathophysiology of viral diseases and enable development of multitarget therapeutics 的研究论文。

       该研究开发了巨噬细胞增强型类器官（MaugO），可重现病毒感染疾病的复杂病理生理过程，并有助于开发多靶点疗法。

       潘秋卫，2004 年本科毕业于西北民族大学，2007 年硕士毕业于浙江理工大学。2012 年博士毕业于荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心，不久后在伊拉斯姆斯大学医学中心建立了自己的实验室。他的团队致力于病毒感染的转化研究，重点是戊型肝炎病毒、轮状病毒和诺如病毒，探索肝炎病毒感染引起的肝癌及开发抗病毒疗法。

       在这项最新研究中，研究团队通过将巨噬细胞整合到从人类肝脏组织培养出的原代类器官中，构建了巨噬细胞增强型类器官（Macrophage-augmented Organoid，MaugO）。

       然后，研究团队利用这些巨噬细胞增强型类器官（MaugO）对两种 RNA 病毒（戊型肝炎病毒和新冠病毒）以及一种 DNA 病毒（猴痘病毒）的感染情况进行了检测，这些病毒均能感染并影响人类肝脏。

       结果显示，在所有三种急性病毒感染疾病模型中，巨噬细胞增强型类器官（MaugO）都能重现感染及其引发的炎症反应，尽管程度有所不同。研究团队利用该系统通过不同的作用机制来剖析人类胆汁在戊型肝炎病毒复制和炎症反应中的多功能作用。

       该研究还表明，当与促炎性巨噬细胞整合时，巨噬细胞增强型类器官（MaugO）会重现由戊型肝炎病毒感染引发的炎性细胞死亡的特征。此外，研究团队还在 MaugO 中展示了开发多靶点疗法的概念验证，这种疗法能够同时针对病毒、炎症反应以及由此引发的炎性细胞死亡。

       https://www.nature.com/articles/s41551-025-01417-5