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作者中文属名,郑州大学发表Nature系列综述

热门推荐: 环状分子 中环 合成策略
来源:生物世界 2025-07-16
中环(Medium-Sized Ring,MSR)通常指由 7-11 个原子组成的环状分子,其介于刚性的小环与高度柔性的巨环之间,兼具“刚-柔”特性,因其独特的三维结构和药理特性,在生物活性分子中十分常见,也在药物化学、天然产物合成及功能材料领域备受关注。

       中环(Medium-Sized Ring,MSR)通常指由 7-11 个原子组成的环状分子,其介于刚性的小环与高度柔性的巨环之间,兼具"刚-柔"特性,因其独特的三维结构和药理特性,在生物活性分子中十分常见,也在药物化学、天然产物合成及功能材料领域备受关注。

       2025 年 7 月 14 日,郑州大学化学学院蓝宇教授、贾师琦研究员等 Nature 旗下综述期刊 Nature Reviews Chemistry 上发表了题为:Chiral medium-sized rings beyond central chirality 的综述论文。

       该综述介绍了中心手性中环之外的非传统手性中环--轴向手性中环、固有手性中环和平面手性中环的关键合成策略及其优缺点,还通过结构和能量分析讨论了影响手性中环构象稳定性的因素。

2025 年 7 月 14 日,郑州大学化学学院蓝宇教授、贾师琦研究员等 Nature 旗下综述期刊 Nature Reviews Chemistry 上发表了题为:Chiral medium-sized rings beyond central chirality 的综述论文。

       与已被广泛研究的中心手性中环相比,具有非传统手性的中环--轴向手性、固有手性平面手性--仍处于探索不足的状态。

       轴向手性(Axial Chirality):分子中存在非共价键轴的旋转受限(例如联芳烃),需通过动态动力学拆分或不对称催化构建。固有手性(Inherent Chirality):手性源于环骨架本身的非对称性(例如螺旋结构),常通过环化反应或模板导向合成。平面手性(Planar Chirality):分子平面内取代基的非对称排列(例如环戊二烯基金属络合物),需借助空间位阻或配体调控实现选择性合成。

       过去十年间,这一领域取得了迅速进展,在其合成和应用方面取得了突破。

       该综述围绕中环(MSR)中的这三种尚未充分研究的手性类型展开,详细介绍了其关键合成策略,并对其优缺点进行了批判性评估。此外,还通过结构和能量分析讨论了影响手性中环构象稳定性的因素。

超越中心手性的手性中等环状结构

       论文链接:

       https://www.nature.com/articles/s41570-025-00735-1

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