7月14日，勃林格殷格翰与利奥制药达成一项独家全球许可及转让协议，旨在商业化并进一步开发创新疗法SPEVIGO®（spesolimab），让更多患泛发性脓疱型银屑病（GPP）的患者能够获得这种治疗。

       SPEVIGO®是一种创新型、人源化且选择性单克隆抗体。它通过靶向并阻断白细胞介素-36（IL-36）受体的激活来发挥作用。IL-36是免疫系统中的一个关键信号通路，与包括GPP在内的多种自身炎症性疾病的发病机制密切相关。SPEVIGO®不仅是首个专门针对IL-36通路的GPP发作治疗药物，也是首个在经过统计学检验、随机、安慰剂对照试验中评估的GPP发作治疗药物。

       它已经在美国、日本、中国和大部分欧洲国家等超过40个国家获得批准用于治疗成人GPP发作，并且在欧盟、美国和中国还获得了泛发性脓疱型银屑病扩展适应症的批准。此外，SPEVIGO®目前还在针对其他IL-36介导的皮肤疾病进行研究。

       此次合作的深层意义在于，它将利奥制药在皮肤病领域六十多年的深厚专业知识，与勃林格殷格翰在全球40多个国家成功推广SPEVIGO?的丰富经验相结合。利奥制药将利用其全球医学皮肤病商业平台，负责SPEVIGO®的商业化和进一步开发工作，以提高疾病认知度，并确保GPP患者能够获得治疗。

       这项合作不仅限于GPP，还为探索spesolimab在其他具有高度未满足医疗需求的皮肤病中的潜力提供了机会，这些疾病也与IL-36通路有关。利奥制药现有战略性皮肤病产品组合将通过勃林格殷格翰的旗舰皮肤病产品SPEVIGO®得到补充，进一步巩固了其为患者提供变革性药物的长期承诺。此次交易预计将于2025年下半年完成，但需获得并购控制审批，勃林格殷格翰将获得9000万欧元的前期预付款，以及里程碑付款和分级特许权使用费。