7月17日盘后，科创板药企悦康药业发布公告，宣布子公司自主研发的YKYY029注射液近日获得药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品Ⅰ期临床试验。

       公告指出，YKYY029注射液是悦康科创和杭州天龙自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板，悦康药业享有全球独占权益。

       公司表示，作为一款siRNA药物，YKYY029注射液独特之处在于偶联了悦康药业自主研发的、具有完全自主知识产权的GalNAc递送系统。

       该系统已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了PCT国际申请，能够高效实现肝靶向递送。

       YKYY029注射液的临床前研究结果，也初步验证了其在动物体内的治疗效果。

       公告指出，YKYY029注射液在体内、外均显示了显著的靶基因AGT抑制活性；在自发高血压食蟹猴模型药理试验中，试验期间自发高血压食蟹猴的收缩压（SBP）均控制和维持到了正常血压状态，在试验终点对SBP仍可维持>20 mmHg的降幅；在SD大鼠和食蟹猴的重复给药毒性试验中，未见不良反应剂量（NOAEL）均为高剂量组，显示了良好的安全性和耐受性。