机制准确，长效+安全：单次服药即可覆盖全天8-12小时，严重不良反应发生率低于1%，贯注®盐酸右哌甲酯缓释胶囊正式启动全国供货！

       填补国内空 白ADHD重磅治疗药物正式全国供货

       近日，河南中帅医药科技股份有限公司与华润双鹤药业股份有限公司达成合作——由中帅医药研发的盐酸右哌甲酯缓释胶囊（商品名：贯注®），其中国大陆地区总代理权已正式授予华润双鹤。

       该药为国家管制一类精神药品，已获国家药监局批准，用于6岁及以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者治疗，为国内患者增添新选择。

       注意缺陷多动障碍（ADHD）俗称多动症，是一种慢性大脑疾病，其特征为大脑神经递质传递失衡，导致患者难以集中注意力、控制行为冲动，是儿童期最普遍的神经和精神发育性障碍之一。

       我国ADHD防治面临严峻现实，流行病学调查显示，约6.4%的6至16岁在校学生存在ADHD症状，但实际就诊率尚不足10%，需求缺口大。

       《中国注意缺陷多动障碍防治指南》（第二版）明确指出，针对不同患病阶段，推荐用于ADHD治疗的药物包括哌甲酯、托莫西汀等。

       上述药物均有在国内上市，但近年来，ADHD治疗药物哌甲酯类长期处于不稳定供货状态。加之临床主力药物频繁断供与全球供应链持续紧张的双重影响，ADHD治疗药物的缺口问题愈发凸显。

       毫无疑问，贯注®盐酸右哌甲酯缓释胶囊的上市以及在国内正式供货将有望缓解ADHD缺药困境。而这款新药在疗效上的独特优势，更使其成为破解当前治疗困局的关键力量。

       突破治疗局限有望以“长效+安全”领跑六十亿市场

       当前ADHD治疗药物存在明显局限：传统哌甲酯需多次服药，依从性差；非兴奋剂类药物如托莫西汀，起效缓慢（通常需要2-4周），且对部分患者无法产生预期效果；而长效哌甲酯类药物，像盐酸哌 甲酯缓释片、盐酸哌甲酯干混悬剂等，却受原料限制及全球供应链紧张的影响，供货稳定性压力巨大。

       贯注®盐酸右哌甲酯缓释胶囊的出现成为新突破。其为多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可精准改善ADHD核心症状；缓释技术实现单次服药覆盖全天（8-12小时），提升依从性；右旋体活性高，5mg起即可起效，降低副作用。

       临床数据进一步印证了右哌甲酯的卓越表现。临床试验显示，用药后0.5-12小时内，患者ADHD症状得到显著改善，注意力集中时间明显提升，多动行为有效减少；得益于缓释剂型，患者漏服率较传统哌甲酯降低70%；长期安全性也有坚实保障，三期临床数据表明，其严重不良反应发生率低于1%。

       主打“长效+安全”的贯注®盐酸右哌甲酯缓释胶囊，精准解决了临床中患者依从性管理难、担忧副作用影响学习工作等痛点。而研发过程中对目标人群的分层洞察与需求匹配，更让其在市场中具备差异化竞争力。据Frost&Sullivan预测，2025年中国ADHD药物市场规模将达60亿元，其中盐酸哌甲酯类药物占比超70%，贯注®的市场潜力可见一斑。

       技术破壁与精准布局重构ADHD治疗产业格局

       药品的卓越表现，离不开背后企业的深厚积淀。作为河南省唯一的一类精神药品定点生产企业，河南中帅医药凭高准入资质生产管制类精神药品，自2008年深耕ADHD研发，为创新奠基。其依托20余项缓控释专利研发的口服微丸药物吸收系统（SODAS技术），在核心产品贯注®盐酸右哌甲酯缓释胶囊中成功应用。

       而此次合作的另一方，华润双鹤在儿科领域已经深耕多年，聚焦新生儿呼吸窘迫综合征、儿童营养等核心方向，逐步拓展至儿童神经、肿瘤等领域。其始终以保障儿童健康为初心，致力于为临床医生与患儿提供高效、安全、经济的药品，在加快高质量发展中，向“大众信赖、创新驱动的世界一流制药企业” 迈进，为健康事业与行业发展持续贡献力量。  

       行业机遇与渠道优势的叠加，为其发展再添助力。当前，国家卫健委已将ADHD纳入儿童心理健康干预重点疾病，推动基层诊疗能力提升。而借助华润双鹤在儿科领域的渠道优势，贯注®盐酸右哌甲酯缓释胶囊有望快速触达临床与患者，为更多ADHD患儿带来治疗新选择。

       此次华润双鹤、河南中帅医药两大医药领军企业牵手，给儿童用药市场注入创新活力，未来有望凭借技术与渠道的双重优势，为更多患儿带来更优质的治疗方案，推动儿童用药领域迈向更高质量发展阶段。