

2025年6月24日-26日,由Informa Markets、中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办的“第二十三届世界制药原料中国展”(CPHI China 2025)暨“第十八届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(PMEC China 2025)在上海新国际博览中心成功举办。制药在线作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。精心策划并专访了22位制药行业专家大咖,话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面,收获许多真知灼见与生动案例。让我们通过专家视角解锁行业创新密码,为中国制药的全球化跃迁按下加速键!
本次展会,制药在线很荣幸采访到正大天晴药业集团股份有限公司总裁助理/正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司总经理陆建胜,探讨如下话题:
1、国际化趋势对当前生物医药行业发展提出了更高要求,您对于生物制药企业在生产布局和供应链管理方面有哪些应对建议?
2、随着国内上市生物药产品越来越多,竞争越发激烈,作为企业如何提升效率,降低生产成本,提高药品的市场竞争力,从而在生物药红海中占得一席之地。
3、在生物医药行业,实验室数字化转型面临哪些深层障碍?如何破局?
4、随着产品的上市,生物制品生产企业都会面对上市后变更,比如产品的转产与规模放大,对于其他企业有哪些建议?
【专家简介】

陆建胜
正大天晴药业集团股份有限公司总裁助理
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司总经理
2012年硕士毕业于中国药科大学生物化学与分子生物学专业,现任正大天晴药业集团总裁助理、顺欣制药总经理,正大天晴生物药商业化生产核心创建人,中国医药教育协会第二届专家委员,江苏省卫生健康学院药学专业指导委员会委员,江苏省创新生物制品工程研究中心技术委员会委员,2023“科创江苏”企业创新达人,“2024年江宁区俊英工程中青年优秀人才”,中国药科大学“大学生职业生涯规划与就业指导师”、东南大学硕士研究生校外导师,从事生物药研发、技术转移、商业化生产运营管理12年,专业能力强、注重创新突破、管理经验丰富,建立了正大天晴唯一一支生物大分子药物商业化生产的专业技术团队,截至目前共带领团队完成了9个生物大分子药物的上市,国内医药领域中上市大分子药物数量显著领先。
曾主持设计了江苏省第一条2000L不锈钢抗体生产线、中 国第一条重组人 凝血因子Ⅷ原液生产线、中国第二条10000L不锈钢抗体生产线。参与“重组人 凝血因子Ⅷ的开发”、“创新抗PD-L1单抗药物TQB2450的研究开发”等项目,均被列入国家科技部重大新药创制专项;主持参加多个项目列入江苏产业化基金及省科技成果转化项目。截至目前累计获批授权专利13项,4篇科技论文发表于国家级专业技术期刊。完成多个Biosimilar药物的工艺放大、车间技术转移和商业化规模生产,建立了符合FDA、EMA cGMP的生产质量管理体系,为公司生物药临床快速推进、商业化生产及上市产能储备奠定了坚实基础。
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