7月31日，艾伯维公布了2025年上半年业绩，总营收287.66亿美元，同比增长8%。研发投入为287.66亿美元，同比增长7.4%。Q2全球净营收154.23亿美元，同比增长 6.6%。艾伯维上调2025年全年盈利预期。
7月31日，艾伯维公布了2025年上半年业绩，总营收287.66亿美元，同比增长8%。研发投入为287.66亿美元，同比增长7.4%。Q2全球净营收154.23亿美元，同比增长 6.6%。艾伯维上调2025年全年盈利预期。
艾伯维主要分为免疫学、肿瘤、神经科学、美容、眼科几大板块。
在各业务板块中，免疫学领域上半年全球净收入138.95亿美元，同比增长12.6%。其中，Skyrizi（利生奇珠单抗）表现抢眼，上半年收入78.48亿美元，同比增长65.8%无论是在美国市场还是国际市场，Skyrizi 都呈现出高速增长态势；Rinvoq（乌帕替尼）上半年收入37.46亿美元，同比增长48.5%。“药王”Humira受专利困扰，销售额仍在持续下滑，降至23.01亿美元（-54.7%）。Skyrizi和Rinvoq作为接替Humira”药王“地位的两个品种，各自收入已远超Humira，且仍在高速增长。
肿瘤学领域同样表现不俗，上半年净收入33.09亿美元，同比增长4.2%。BTK抑制剂Imbruvica（依鲁替尼）收入14.92亿美元，同比下降10.7%；Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）收入13.56亿美元（+8.4%），保持一定的市场竞争力。
神经学板块上半年净收入49.65亿美元，同比增长20.3%。Bot ox Therapeutic收入17.94亿美元（+14.9%），抗精神分裂药物Vraylar（卡利拉嗪）则表现也很亮眼，收入16.65亿美元（+13.5%），偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta各自收入5.78亿美元（+33.3%）和4.6亿美元（+63.6%），均展现出良好的增长态势。
ADC 与双抗：创新药成增长新势力，多管线布局未来
艾伯维的ADC药物Elahere（索米妥昔单抗）上半年收入3.38亿美元，同比增长75.5%。Elahere是全球首 款获批上市的 FRα ADC，最早由ImmunoGen研发。2022年11月获FDA加速批准，2023年艾伯维以超100亿美元的价格收购ImmunoGen。2024年获FDA完全批准，用于治疗FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者既往接受过至多3种全身治疗方案，后在欧盟、中国获批上市。国内企业华东医药则早在2020年就获取该产品在中国的开发和商业化权益。
另一款ADC药物Teliso-V在今年5月获FDA批准上市，Teliso-V（telisotuzumab vedotin）是一款c-Met靶向ADC药物。用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者，这些患者此前已接受过系统性治疗，是c-Met赛道首 款获批上市的ADC产品，也是艾伯维首 款自研ADC产品。
其他ADC管线还有c-Met ADC药物Temab-A（Telisotuzumab adizutecan）和 SEZ6 ADC药物ABBV-706均处于临床阶段。
双抗药物Epkinly（艾可瑞妥单抗）上半年收入1.21亿美元，同比增长92.1%。Epkinly是一款CD3/CD20双抗药物，最早由Genmab研发，后艾伯维以39亿美元的高价引进。2023年5月获FDA加速批准上市，用于三线治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者，实现快速增长。2024年已在中国申报上市。
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