8月22日，复宏汉霖发布公告，近日完成了注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的国际多中心2期临床研究的美国首例患者给药。

       该临床研究同时在中国境内进行，并计划在条件具备后扩展至澳大利亚和日本等国家。

       HLX43旨在评估其在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性，研究分为剂量探索和单臂、多中心的2期临床研究。

       公告中提到的主要研究终点为由盲态独立中心审查委员会根据RECISTv1.1标准评估的客观缓解率。

       根据最新更新，HLX43在标准治疗失败的晚期NSCLC患者中表现出良好的抗肿瘤活性，尤其在EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中，客观缓解率达47.4%。