2025年9月9日，四环医药发布公告，旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司（惠升生物）自主研发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）默示许可，用于治疗2型糖尿病、超重或肥胖症。

       P052注射液不仅可以通过激动GLP-1受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重，还能通过激动GCGR增加能量消耗、增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。临床前数据显示，GLP-1R/GCGR双靶点创新药P052注射液的降糖效果与GLP-1单靶点药物司美格鲁肽注射液相似，减重效果显着优于司美格鲁肽注射液。

       GLP-1R/GCGR 双靶点药物作为 GLP-1 药物领域的创新方向，具有广阔的市场潜力。根据国际糖尿病联盟（IDF）数据显示，2024 年中国成年糖尿病患者达 1.48 亿人，预计 2050 年将增长至 1.683 亿人；根据国家卫健委数据显示，我国成人超重肥胖率已突破 50%，若得不到有效遏制，到 2030 年这一比例将达到 70.5%。根据诺和诺德财报，2025 年上半年，诺和诺德的司美格鲁肽注射液全球销售额 1014 亿丹麦克朗（合 159 亿美元，按 1 丹麦克朗≈0.1572 美元，下同），其中，司美格鲁肽注射液（糖尿病适应症）销售额 645 亿丹麦克朗（合 101 亿美元），同比增长 15%；司美格鲁肽注射液（减重适应症）销售额 369 亿丹麦克朗（合 60 亿美元），同比增长 78%。如此庞大的患者基数以及持续扩大的市场规模，P052 注射液未来潜在的市场潜力很大。

       关于惠升生物

       惠升生物是国内大型医药及医美集团四环医药旗下专注糖尿病及并发症领域的生物医药公司。经过十年的建设和发展，惠升生物已成为国内为数不多的能够实现糖尿病及并发症领域全产品覆盖，并集研发、生产、销售于一体的全产业链生物制药公司。公司拥有国际一流、具有丰富糖尿病药物研发经验的研发团队，产品管线覆盖 SGLT-2 受体抑制剂 1 类创新药脯氨酸加格列净片，以德谷门冬双胰岛素注射液、德谷胰岛素注射液为代表的全品类胰岛素（包括长效、速效、预混胰岛素），GLP-1 受体激动剂司美格鲁肽注射液等糖尿病及并发症药物约 30 款产品。惠升生物致力于为糖尿病患者提供全程、全方位一体化的治疗解决方案，服务于患者，让健康变得更简单。

       资料来源：

       1.四环医药公告