2024年2月16日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，其研究团队已于近日将IMM2902临床前研究结果以“Development and evaluation of a human CD47/HER2 bispecific antibody for Trastuzumab-resistant breast cancer immunotherapy” 为题在《Drug Resistance Updates》上发表。

图片来源：宜明昂科官微

       临床前研究表明，在多种乳腺肿瘤和胃肿瘤模型（包括HER2低表达和曲妥珠单抗耐药肿瘤模型）中，IMM2902均表现出强大的抗肿瘤活性。宜明昂科正在中国和美国分别进行I期临床试验，以评估IMM2902在晚期HER2阳性及HER2低表达实体瘤（包括乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌及胆管癌）的安全性及有效性。

       2022年7月15日， IMM2902获得美国食品药品监督管理局 (FDA)授予针对乳腺癌的快速通道资格（Fast Track Designation）。