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CDE公开征求《血液 制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》

热门推荐: CDE 电子化 血液 制品
来源:国家药品监督管理局信息中心 2024-03-28
国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液 制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》。

       2024年03月28日,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心公开征求《血液 制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》意见,全文如下。

       为加强对血液 制品生产企业管理,指导血液 制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液 制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱:ypjgxxh@nmpaic.org.cn。请在邮件主题处注明“技术指南反馈意见”。

       反馈意见截止时间为2024年4月11日。

       联系电话:010-88331949

       附件:血液 制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)

       国家药品监督管理局            国家药品监督管理局

       信息中心                 食品药品审核查验中心

       2024年3月28日

       下载附件:

       血液 制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)

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