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人福医药「2款药物」ANDA申请获FDA批准

来源:药智头条 2024-05-29
5月17日,人福医药发布企业公告称,其全资子公司Epic Pharma, LLC收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于乙酰唑胺片和双氟泼尼酯眼用乳液的批准文号。

       5月17日,人福医药发布企业公告称,其全资子公司Epic Pharma, LLC收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于乙酰唑胺片和双氟泼尼酯眼用乳液的批准文号。

       乙酰唑胺片基本信息:

       药品名称:Acetazolamide Tablets USP(乙酰唑胺片)

       申请事项:ANDA(美国新药简略申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。)

       ANDA批件号:218023

       剂型:片剂

       规格:125mg和250mg

       药品类型:处方药

       乙酰唑胺片为碳酸酐酶抑制药,是一种用于治疗青光眼、癫痫、急性高山症、周期性瘫痪、特发性颅内高压(原因不明的脑压升高)、心脏衰竭和碱化尿液的药物。

       EpicPharma于2023年6月提交乙酰唑胺片的ANDA申请,累计研发投入约为120万美元。

       根据IQVIA数据统计,2023年度该药品在美国市场的总销售额约为1,300万美元,主要厂商包括Strides、Lifestar等。

       双氟泼尼酯眼用乳液的基本信息:

       药品名称:Difluprednate Ophthalmic Emulsion(双氟泼尼酯眼用乳液)

       申请事项:ANDA(美国新药简略申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。)

       ANDA批件号:207284

       剂型:眼用乳剂

       规格:0.05%

       药品类型:处方药

       双氟泼尼酯眼用乳液用于治疗眼部术后局部炎症和疼痛。

       Epic Pharma于2023年5月收购正在FDA审评中的双氟泼尼酯眼用乳液项目,后续通过补充研究及与FDA沟通后获批,累计收购及后续研发投入约为80万美元。

       根据IQVIA数据统计,2023年度该药品在美国市场的总销售额约为2,900万美元,主要厂商包括Sandoz、Amneal、Dr.Reddy’s等。

       本次乙酰唑胺片和双氟泼尼酯眼用乳液获得美国FDA批准文号标志着Epic Pharma具备了在美国市场销售上述产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响,Epic Pharma后续将积极推进上述产品在美国市场的上市准备工作。

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