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康缘药业:TNFα/IL-17双抗申报临床

热门推荐: 康缘药业 临床试验 NMPA
来源:医药笔记 2024-07-05
2024年7月2日,康缘药业KYS202004A注射液的临床试验申请获得NMPA批准。

       2024年7月2日,康缘药业KYS202004A注射液的临床试验申请获得NMPA批准。

康缘药业KYS202004A注射液的临床试验申请获得NMPA批准

       根据公开信息,KYS202004A为一款TNFα/IL-17A双功能融合蛋白,由康缘药业自主研发。

KYS202004A为一款TNFα/IL-17A双功能融合蛋白

       KYS202004A在分子设计上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上。

KYS202004A在分子设计上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

KYS202004A在分子设计上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

       总结

       很长时间内,双抗的研发主要集中在抗肿瘤领域,自免领域则很少。前不久,强生连续两笔自免双抗的交易,推高了全行业的热情。2024年5月,强生以8.5亿美元收购Proteologix,获得IL-13/TSLP、IL-13/IL-22双抗,同一个月内,强生又以12.5亿美元收购YJT,获得IL-4R/IL-31双抗等。

自免和炎症领域重磅交易和融资情况统计

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