2024年12月4日，港股上市的Biotech企业来凯医药发布公告，宣布其针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究）进展。

       截至公告日，所有64位受试者已完成给药，观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化，且安全性良好。

       该研究为随机、双盲、安慰剂对照，旨在评估LAE102注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。

       在完成SAD研究后，公司计划启动I期多剂量递增研究（MAD研究），进一步评估耐受性和疗效，以加快LAE102的临床研发进展。

       LAE102是针对ActRIIA的单克隆抗体，已显示出增加肌肉和减少脂肪的效果，结合GLP-1受体激动剂使用时更能显著降低脂肪并减少肌肉流失。