近日，山东新华制药股份有限公司（以下简称“新华制药”或“本公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸曲马多缓释片（以下简称“本品”）《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价（“仿制药一致性评价”）。新华制药为本品国内首家通过仿制药一致性评价的企业。现将相关情况公告如下：

       一、基本情况

       药品名称：盐酸曲马多缓释片

       剂型：片剂

       规格：0.1g

       药品分类：处方药

       注册分类：化学药品

       申请人：山东新华制药股份有限公司

       申请事项：仿制药质量和疗效一致性评价

       受理号：CYHB2450065

       药品批准文号：国药准字H19990062

       通知书编号：2025B00017

       审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价

       二、其他相关信息

       2024年1月，新华制药向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交盐酸曲马多缓释片一致性评价注册申报资料并获受理，2025年1月获得《药品补充申请批准通知书》，审评结论为：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

       本品为中枢作用的阿片类镇痛药，适应症为中度至重度疼痛。曲马多缓释片作为阿片类药，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种，据相关数据显示，2023年中国公立医疗机构曲马多制剂销售额约人民币9.13亿元。