2025年3月21日，亿帆医药股份有限公司控股子公司亿一生物制药（北京）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾贝格司亭α注射液（以下简称“亿立舒”）《药品补充申请批准通知书》。

       本次亿立舒给药时间由化疗结束48小时后变更为化疗结束24小时后的补充申请获得批准后，公司产品亿立舒将更具差异化竞争优势，有助于拓展市场份额，提升品牌影响力。同时，化疗后给药时间的变更，患者可以更早接受亿立舒注射，符合临床需求和实践，从而提高患者用药依从性，减少可能的住院时间及医疗费用，提升医疗资源的利用效率。