对于IGM Biosciences而言，或许只是等待一个可以宣告彻底结束运营的理由。

现在公司等到最后一根稻草倒下—赛诺菲发来了终止合作的消息。今年1月，在宣布进行大规模裁员重组之后（73%），IGM的研发管线就仅剩下授权给赛诺菲的临床前项目。

现在赛诺菲选择终止了合作，IGM的管线彻底被清空，现在IGM的官网已经未显示任何研发项目。

IGM趁此直接宣布裁掉80%的员工，并关闭大部分实验室和办公场地。剩下约7名员工继续探索潜在的战略替代方案，以最大化股东价值。

IGM Biosciences的研究方向正如其名字所示，致力于开发以IgM为骨架的抗体药物。1993年成立，2019年在纳斯达克交易市场上市。

在成立的很长时间内，IGM都默默无名，被业界关注到是因为公司开发了一种10:1型的CD20/CD3双抗(对CD20和CD3的结合价之比为10:1)。

2019年，CD20/CD3双抗风头最盛，这一年的ASH年会上，罗氏、再生元、Xencor和Genmab等公司的CD20/CD3双抗惊艳亮相，展现了媲美CAR-T的临床疗效。该组合很快成为国内外制药巨头们布局血液肿瘤双抗的一大重点方向。随之在2020年，药企们开始热衷于购买CD20/CD3双抗，包括罗氏/信达（20亿美元），Genmab/艾伯维(39亿美元)、再生元/再鼎（1.9亿美元）、Xenco/强生(12亿美元）等授权合作。

但是，IGM可能来的晚了一步，在罗氏等纷纷拿出惊艳的临床数据时，IGM-2323还在临床前阶段，IGM也没赶上CD20/CD3双抗交易潮，IGM-2323直到被放弃之前，仍是公司独自研发。

在2023年3月，公司认为商业机会有限，便宣布终止IGM-2323作为NHL单药的临床开发工作。这也是IGM走向下坡路的开始信号。

之后，IGM便将的战略重点逐渐向自免领域倾斜，陆续停掉肿瘤领域的研发工作，2023年12月，IGM放弃了IGM-2323和IGM-2644所有针肿瘤适应症的临床开发，并裁员22%。

同时，与赛诺菲的合作也做了调整，IGM将收回其肿瘤候选药物的权益，双方的合作只专注于自身免疫病领域。

2024年下半年自免领域TCE双抗交易的火热，更加鼓舞了公司转型的决心，2024年9月底，IGM宣布全面转向自免赛道，唯一的肿瘤管线Aplitabart终被放弃开发。

全面转型自免的计划在仅仅三个月时间就夭折了，2025年1月，IGM Biosciences宣布，由于临床结果未达到预期，放弃IGM-2323以及IGM-2644（CD38/CD3双抗）的开发，并裁员73%。

据公司CEO表示，放弃的原因是因为IGM-2323在类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的Ⅰb期临床试验中未能达到预期的耗竭B细胞的效果。IGM-2644尚未等到临床数据读出，便被放弃了。

这次80%的大裁员，也意味着IGM不打算继续走下去了，管线没有了，但是IGM还是有钱的，根据2024年财报，公司现金余额1.838亿美元，至少可以维持公司一年的运营。

参考出处:

https://www.biospace.com/business/sanofi-cuts-off-antibody-partner-forcing-80-headcount-reduction-at-igm