9月4日盘前，赛诺菲股价下跌10%，市值跌去120亿美元。

       主要原因在于，其实验性炎症药物Amlitelimab在后期临床试验中的疗效未完全达到市场预期。虽然Amlitelimab在COAST 1Ⅲ期研究中显著改善了中重度特应性皮炎（AD）患者的皮肤清除度和疾病严重程度，但其疗效仍低于公司现有的特应性皮炎药物Dupixent（度普利尤单抗）。

       三期数据：在COAST 1试验中Amlitelimab按NRI分析计算，治疗24周IGA 0/1分别为21.1%、22.5%，安慰剂组为9.2%，EASI-75为35.9%、39.1%，安慰剂组为19.1%。如按治疗方案计算，治疗24周IGA 0/1分别为26.5%、29.1%，安慰剂组为10.5%，EASI-75分别为46.0%、50.3%，安慰剂组为27.6%。

       对比Dupilumab：即使在高剂量组，Rocatinlimab的EASI-75应答率仍低于Dupilumab单药治疗时的32-36%（对照扣减后）左右。Amlitelimab的24周数据与之相比也明显偏低。赛诺菲表示，amlitelimab 后期试验的更多数据将有助于更深入地了解该药物的疗效和安全性。但摩根大通分析师表示，该药物的疗效"低于预期，也低于Dupixent"。他表示："现阶段评估amlitelimab的商业潜力还为时过早。"