2025年上半年的最后一天，全球生物医药产业一笔天价交易落地。6月30日，全球制药巨头艾伯维（AbbVie）宣布，以高达21亿美元现金的对价，收购临床阶段生物技术公司Capstan Therapeutics。这笔金额巨大的并购事件，可以视为体内CAR-T这个细分赛道全面崛起的标志性事件之一。

       在最近20年全球生物技术的发展浪潮中，CAR-T疗法无疑是最 具突破性的技术进展之一。

       早在2012年，尚处于临床试验阶段的CAR-T疗法，就因为成功地将一位7岁的美国小女孩Emily从死神手中挽救，而被人所熟知。

       在短短三周内，接受了CAR-T疗法的Emily，完成了从生命垂危到体内癌细胞完全消失的传奇历程，CAR-T这种"起死人、肉白骨"的神奇治疗效果，彻底震撼了整个世界。

       但是在经过此后的十几年的时间，CAR-T疗法的实际发展现状，很大程度上低于当年人们的预期。

       阻碍CAR-T赛道高速发展的关键痛点，有两个。

       首先是价格。

       在美国市场，已上市的CAR-T疗法，价格集中在40万美元上下，在强大的商业保险的支撑之下，还算有不错的生存空间。

       但是在中国市场，虽然CAR-T疗法的价格相比美国已经显著降低，但是因为各项刚性成本的存在，目前120万元左右的价格，仍然严重阻碍了这种疗法的临床推广。

       其次是适应症有限，由于现有技术手段的限制，目前已上市的CAR-T疗法覆盖的都是血液瘤适应症，尚未有一款针对实体瘤显示出有效的治疗效果。

       如何显著地降低成本，并且扩展到实体瘤适应症，是CAR-T赛道的破局关键。

       基于mRNA技术的体内CAR-T疗法，作为一种颠覆性的免疫治疗策略，目前展现的发展趋势，可谓完美契合上述两项要求。

       体内CAR-T疗法的基本原理，是通过纳米递送系统，将编码嵌合抗原受体（CAR）的mRNA直接注入体内，在患者体内原位改造T细胞，从而绕过了传统体外CAR-T疗法复杂的生产流程和高成本问题。

       有研究报告显示，体内CAR-T疗法的成本，只有已上市的传统CAR-T疗法的10%左右，这在未来将极大地促进这种创新技术的临床使用情况。

       此外，传统CAR-T疗法需化疗清除患者原有淋巴细胞（淋巴耗竭），而体内CAR-T疗法则不需要这个步骤，从而保留完整免疫系统，极大地减少感染风险。

       此次艾伯维斥资21亿美元收购的Capstan公司，正是一家在体内CAR-T领域崭露头角的Biotech新锐。

       Capstan公司成立于2022年9月，其核心资产在于其开创性的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）平台技术。

       该平台专为体内（in vivo）细胞工程设计，能够利用RNA载荷（如mRNA）精确递送至特定细胞类型，进而对表达CD8的细胞毒性T细胞进行重新编程。这是体内细胞工程的突破。

       目前，Capstan公司的首发管线CPTX2309，是一款通过CD8抗体靶向T细胞的体内CAR-T疗法，目标在于治疗B细胞相关的自免疾病。

       艾伯维通过对Capstan公司的收购，也正式入局体内CAR-T赛道。

       事实上，国内也有企业布局基于mRNA技术的体内CAR-T疗法。

       6月底，在"2025云顶新耀mRNA创新技术平台研发日"上，中国创新药企业云顶新耀系统集中展示了自主研发的AI+mRNA技术平台的最新进展，其中就包括自体生成CAR-T项目。

       云顶新耀已经打造出经过临床验证且实现本地化的自研mRNA平台，具备从抗原设计、脂质纳米颗粒（LNP）递送、CMC工艺开发到产业化生产的端到端全产业链能力，构筑了具备高度差异化竞争力的自研管线。

       目前，云顶新耀的自体生成CAR-T项目，已在人源化小鼠与非人灵长类（猴）模型中验证有效，具备现货型、无需淋巴耗竭、剂量可控等优势，展现了开发用于肿瘤及自身免疫疾病的潜力。