2025年7月7日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，中美华东登记了一项国内 III 期临床研究，以在二 甲双胍治疗后血糖控制不佳的成人 2 型糖尿病受试者中评价 HDM1002 片与达格列净相比的有效性和安全性。研究的主要目的是证实 HDM1002 片控制血糖的疗效非劣效于达格列净。

       HDM1002是华东医药自主研发并拥有全球知识产权的创新小分子药物，是具有口服活性、强效、高选择性的小分子GLP-1R完全激动剂。临床前研究显示，HDM1002可强效激活GLP-1R，诱导环磷酸腺苷（cAMP）产生，具有强效的改善糖耐受、降糖和减重作用并且显示出良好的安全性。

       今年 3 月，HDM1002 片已启动用于超重或肥胖人群的体重管理的中国 Ⅲ 期临床研究（CTR20251246），试验的主要目的是在减少饮食热量摄入和增加体力活动基础上。这项研究已在国内完成首例受试者入组，主要指标预计将于明年 6 月 30 日完成。

       关于华东医药

       华东医药股份有限公司成立于 1993 年，于 1999 年 12 月深圳证券交易所上市，历经 20 多年的发展，已成为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。公司业务 覆盖医药全产业链，以医药工业为主导，同时拓展医药商业和医美产业。公司始终秉承"以科 研为基础，以患者为中心"的企业理念，致力于成为一家以科研创新驱动的国际化品牌医药强企。

       资料来源：1.Insight数据库