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先为达生物 GLP-1 启动新临床

来源:多肽圈 2025-07-16
近日,先为达生物在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项新临床:XW003 注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、转换治疗 II 期研究(SLIMMER-UP-SWITCH)。

       近日,先为达生物在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项新临床:XW003 注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、转换治疗 II 期研究(SLIMMER-UP-SWITCH)。

先为达生物在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项新临床:XW003 注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、转换治疗 II 期研究(SLIMMER-UP-SWITCH)。

       该研究计划入组 160 名受试者,随机接受 XW003 和司美格鲁肽治疗,具体给药方案如下图所示。主要终点是第 48 周,体重相对基线的变化百分比,次要终点包括第 48 周,体重相对基线下降 ≥5%、≥10%、≥15%、≥20% 和 25% 的参与者比例等。

试验分组

       XW003(埃诺格鲁肽,曾用名:伊诺格鲁肽)是由先为达自主研发的全球首 创的具有 cAMP 偏向性的 GLP-1 受体激动剂。与非偏向型的 GLP-1 受体激动剂不同,XW003 选择性激活 cAMP 信号通路,同时最小化 β-arrestin 的募集,该独特机制可能是其提升临床疗效与改善代谢获益的关键因素。

       关于先为达生物

先为达生物

       先为达生物是一家处于临床阶段、专注于发现及开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司。公司建立了以核心资产(埃诺格鲁肽注射液等)为基石的强大产品管线,埃诺格鲁肽注射液已在中国递交上市申请并获受理。先为达生物开发了多项包括口服多肽和吸入蛋白给药平台在内的专利技术,并基于核心技术平台确立了一系列候选药物,构建了覆盖GLP-1及其协同机制的全面的产品管线,为代谢性疾病患者提供注射和口服等可持续且高质量的治疗方案。

       资料来源:1.Insight数据库

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