8 月 29 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，三生制药登记一项开放、多中心国内 II 期临床研究，以评估 SSGJ-706 单药或者联合治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和安全性。

       截图来源：药物临床试验登记与信息公示平台

       SSGJ-706 是三生制药开发的一款在研抗 PD-1/PD-L1 双抗。本次启动的 II 期临床将在国内 20 家医疗机构开展，拟入组 240 例患者。

       该 II 期临床的主要目的是评估 SSGJ-706 单药或者联合治疗 NSCLC 受试者中的安全性和有效性。次要目的是：评估 SSGJ-706 的药代动力学（PK）特征、免疫原性，以及评估晚期 NSCLC 受试者肿瘤组织中 PD-L1 表达与疗效的相关性。

       Insight 数据库显示，全球现仅有三款 PD-1/PD-L1 双抗管线（仅统计活跃状态），除了三生的 SSGJ-706，还有信达/礼来的 Reozalimab（I/II 期临床）、Compass Therapeutics 的 CTX-8371（I 期临床）。SSGJ-706 是首个进入Ⅱ期临床的 PD-1/PD-L1 双抗。