2025年8月28日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，翰森制药登记了一项在 2 型糖尿病受试者中评估 HS-20094 注射液的有效性和安全性的 III 期临床研究。

       这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的 2 型糖尿病受试者中，评价治疗 44 周后，HS-20094 与安慰剂相比控制血糖的有效性。该试验拟在国内入组 204 人。

       HS-20094 是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂，通过选择性激活 GLP-1 受体和 GIP 受体，激动下游通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。

       2025 年 6 月，再生元和翰森就该药达成许可协议，授予再生元开发、生产及商业化 HS-20094 的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。

       根据该协议条款，翰森将获得 8,000 万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高 19.3 亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。

       关于翰森制药

       翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已上市7款创新药，形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。

       资料来源：1.Insight数据库