近日，深圳奥礼生物科技有限公司获悉，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准其自主研发的OLP-210片开展临床试验，适应症为肥胖或超重成人的体重管理。这一里程碑标志着奥礼生物在体重管理药物研发领域迈出了重要一步，有望为全球肥胖及超重人群提供新的治疗选择。

       OLP-210片是奥礼生物开发的一种用于体重管理的口服GLP-1多肽药物。肥胖作为慢性代谢性疾病，在全球呈现快速蔓延趋势。自1975年以来，全球男性肥胖患病率增长了两倍多，女性增长了一倍多。在中国，肥胖患病率也在过去几十年间迅速攀升。《2025世界肥胖地图》数据显示，中国成年人伴有高BMI（BMI≥25kg/m2）的比例已达41%，其中9%的成年人已步入肥胖范畴（BMI≥30kg/m2），预计到2030年，中国高BMI成年人数量将达到5.15亿 。肥胖人群的不断增加，推动了减肥药物市场的快速扩张。据中信证券研报测算，2030年中国减肥用GLP-1受体激动剂市场规模预计达到383亿元 。

       面对体重管理这一巨大的市场蓝海，奥礼生物依托其雄厚的研发实力和专业团队，已成为国内减重领域的有力竞争者。此次OLP-210片获批开展临床试验，不仅是奥礼生物研发实力的体现，也是对公司长期致力于创新药物研发的认可。未来，奥礼生物将按照国家药品监督管理局的要求，积极推进临床试验工作。该口服制剂若研发成功，将为拒绝注射或需灵活给药的患者提供新选择，进一步填补国内口服GLP-1减重治疗空白。

       关于奥礼生物

       深圳奥礼生物科技有限公司成立于2022年8月，是一家专注于生物药口服递送技术研发的高科技企业。依托具有自主知识产权的Macoral?口服大分子药物递送技术，奥礼生物致力于推动生物药从注射剂型向口服剂型的跨越，从根本上提升患者用药的便利性与依从性。凭借突出的创新能力与扎实的技术实力，公司已斩获多项国家及省级荣誉，在生物药口服递送领域稳步确立领先地位。未来，奥礼生物将继续深耕技术创新，加速推动更多生物药口服制剂的研发与产业化落地，为全球患者提供更优质的医疗解决方案。

       资料来源：1.奥礼生物