
近日,根据基因治疗Kriya Therapeutics公司提交给SEC的最新文件显示,其完成了3.13亿美元新一轮融资,目前仅知该次融资是股权融资,公司并未公开披露具体轮次及投资方。
加上本轮融资,Kriya成立以来累计获得的融资金额已超9亿美元。该笔资金将用于支持公司管线推进以及平台扩建。
Kriya于2019年10月成立,是一家AI+基因疗法公司,公司的目标是旨在让基因疗法从罕见病走向常见病。
在当前充满挑战的基因治疗领域,Kriya无疑是相当吸金的,成立以来,基本上每一年都获得了一笔融资,其中C轮融资时间跨度较长,融资总额超过4.3亿美元。

持续的融资,也推动了公司的快速扩张。
在完成A轮融资仅三个月后,Kriya在北卡罗来纳州获得了一个生产工厂(2020年8月),以支持其基因疗法管线从早期开发到商业化生产。
目前,Kriya建立了SIRVETM和STRIPETM两大平台。
SIRVETM平台主要进行AAV载体设计、序列优化以及生物信息学分析,旨在最大限度地降低AAV免疫原性、提高组织特异性,进而增强基因疗法的表达和制造能力。

STRIPETM平台主要用于细胞系开发、以及GMP生产,旨在实现大规模生产成本指数级下降。

管线方面,Kriya并非全靠自研。至今以来,Kriya通过收购以及合作扩充管线。
目前,Kriya已经建立了9条研发管线,这些管线覆盖了眼科、代谢疾病和神经系统疾病三个领域。

代谢疾病和神经系统疾病管线主要是通过收购而来,至今,Kriya已经收购了三家小型的基因治疗公司(收购金额未公开披露)。
2022年1月,收购了Warden Bio公司,囊获了5条罕见病基因疗法管线。
2022年11月,收购了Redpin Therapeutics公司,纳入了神经系统疾病基因疗法管线。
2023年9月,收购了Tramontane Therapeutics,获得了代谢性疾病基因疗法管线。

2022年1月,Kriya布与南卡罗莱纳医科大学(MUSC)研究发展基金会达成独家协议,获得了针对地理萎缩(AMD)等眼科疾病补体基因疗法的开发权益。
总结
近年来,基因治疗领域的市场低迷,有许多因为资金链断裂而倒下的公司,Kriya能够在当下充满挑战的市场环境下获得融资尤为难得。
基因疗法除了面临技术转化之外,更需要面临残酷的商业化挑战。从罕见病拓展至常见病,或许才是基因治疗产品获得广泛市场认可,实现真正商业化成功的转化路径。
参考出处:
https://kriyatherapeutics.com/manufacturing/
https://endpoints.news/gene-therapy-startup-kriya-therapeutics-gets-313m/
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