8月28日，CDE公开征求《预防用生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》意见，全文如下。

为指导药品上市许可持有人通过使用批准后变更管理方案（post approval change management protocol, PACMP）实施疫苗上市后药学变更，加强疫苗上市后的变更管理，促进ICH Q12在中国的实施，我中心组织起草了《预防用生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见时限为自发布之日起1个月。

我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈我们，以便后续完善。

您的反馈意见请以征求意见反馈表形式发送至以下联系人的邮箱：

联系人：赵欣、杨丹

邮箱：zhaoxin@cde.org.cn，yangdan@cde.org.cn

感谢您的参与和大力支持！

附件：《预防用生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》.pdf

        《预防用生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf

        《预防用生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》征求意见反馈表.docx

国家药品监督管理局药品审评中心

2025年8月28日