2024年11月18日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布其自主研发的靶向血管紧张素原(AGT)小核酸新药LDR2402注射液在四川省人民医院完成首例受试者入组，开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。这是先衍生物开展的第二个小核酸品种的临床研究。

       8月29日，LDR2402注射液临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）受理。近日，LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验。

       关于LDR2402注射液

       LDR2402注射液是一种基于RNA干扰（RNAi）技术开发的新型小核酸药物，在临床前实验中能明显降低血管紧张素原（AGT）的水平，单次注射后效果可以持续6个月以上。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）机制的源头，LDR2402选择性进入肝脏，从源头上沉默AGT的表达，从而达到降血压的效果。LDR2402在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，并且在24小时内平稳降压，减少血压变异性（BPV），给高血压患者带来更大的心血管获益。

       资料来源：

       1.先衍生物