近日,成都康弘药业集团股份有限公司申报的 KHN702 片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。
KHN702 片是我公司自主研发的高选择性 NaV1.8 抑制剂,是一种新型的非阿片类镇痛药物,无成瘾性,属于化药 1 类创新药。前期已 完成的研究结果显示 KHN702 片安全性较好,且在多种疼痛模型中具 有良好的治疗作用,预期临床应用前景较好。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《危险化学品目录2015版》